募集職種一覧

現在、下記のような職種の方々を募集しております。

0022 外部就労CRA《オンコロジー領域》/臨床アソシエイト部(派遣部門)

アールピーエムでは、製薬メーカー常駐型の外部就労CRAとして、【オンコロジー領域】を希望する方を募集しております。

◎ 領域経験は問いません。

◎ 学会、セミナーの参加補助あり

「オンコロジーを経験したい方」、「専門CRAとして経験を積みたい方」、「製薬メーカーで経験したい方」を歓迎します。

ご興味をお持ちいただけましたら、ぜひエントリーフォームよりご応募ください。

※カジュアル面談も受け付けております

 

◆業務内容◆

症例エントリーの促進

SDV

症例モニタリング

症例報告書の回収

各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等)

終了報告手続き 等

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0020 外部就労CRA/臨床アソシエイト部(派遣部門)

アールピーエムでは、製薬メーカー常駐型の外部就労CRAを募集しております。

 

メリットとしては、多種多様な試験を経験できることや、

メーカーならではの最新技術・最新システムを利用しての業務が可能であること。

キャリアのある方には新人教育をお願いすることもございます。

また、ご希望によってCROの受託プロジェクトへのアサインも可能ですので、

ご意向をお伺いできればと考えおります。

 

ご興味をお持ちいただけましたら、ぜひエントリーフォームよりご応募ください。

※カジュアル面談も受け付けております

 

◆業務内容◆

治験実施医療機関の調査選定・契約手続き

IRB対応

スタートアップミーティング

治験薬の搬入

症例エントリーの促進

SDV

症例モニタリング

症例報告書の回収

各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等)

終了報告手続き 等

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0019 臨床開発モニター(CRA) 【東京本社勤務】

現在、アールピーエムではCRAを募集しております。

 

東京本社を拠点として、東日本エリア各地の医療機関へは出張ベースで訪問していただきます。

キャリアのある方には、マネージメントや新人教育をお任せすることもございます。

また、ワークライフバランスを大切にしている社風ですので、

働き方を自分でコントロールしたい方も歓迎いたします。

 

ご興味をお持ちいただけましたら、ぜひエントリーフォームよりご応募ください。

※カジュアル面談のご希望も受け付けております

 

 

◆業務内容◆

治験実施医療機関の調査選定・契約手続き

IRB対応

スタートアップミーティング

治験薬の搬入

症例エントリーの促進

SDV

症例モニタリング

症例報告書の回収

各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等)

終了報告手続き 等

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0018 臨床開発モニター(CRA) 【関西/大阪支店勤務】

現在、アールピーエムではCRAを募集しております。

 

大阪梅田のオフィスを拠点として、西日本エリア各地の医療機関へは出張ベースで訪問していただきます。

キャリアのある方には、マネージメントや新人教育をお任せすることもございます。

また、ワークライフバランスを大切にしている社風ですので、

働き方を自分でコントロールしたい方も歓迎いたします。

 

ご興味をお持ちいただけましたら、ぜひエントリーフォームよりご応募ください。

※カジュアル面談のご希望も受け付けております

 

 

◆業務内容◆

治験実施医療機関の調査選定・契約手続き

IRB対応

スタートアップミーティング

治験薬の搬入

症例エントリーの促進

SDV

症例モニタリング

症例報告書の回収

各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等)

終了報告手続き 等

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0016 ≪未経験/3名募集≫ 臨床開発モニター(CRA)

現在、アールピーエムでは未経験CRAを募集しております。

 

入社後は、GCP導入研修・CRA内勤業務・医療機関でのOJTと

順を追いながら研修を受けていただきます。

研修内には、医学知識の習得や英語スキル(読解)の習得も含まれます。

すべての研修を修了した後には一人前のCRAとしてご活躍ください。

配属予定のプロジェクトは多岐にわたりますが、

『オンコロジー』『グローバルスタディ』にアサインの機会もありますので、

意欲的に取り組んでCRAを目指してください。

 

研修やフォローアップ体制は整えておりますが、

知識・技術の習得はあなたのやる気がすべてです。

 

ご興味をお持ちいただけましたら、ぜひエントリーフォームよりごお応募ください。

 

 

◆ 業 務 内 容 ◆

治験実施医療機関の選定

契約手続き

IRB対応

説明会の実施

症例報告書の回収

終了報告

治験薬搬入・回収業務

各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等) 等

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0012 データマネジメント(DM)

◆ 製薬メーカーやCROでのDM業務経験のある方は歓迎いたします。

◆ CRO事業・人材派遣事業(メーカー勤務)どちらにもアサインの可能性があります。

主な業務内容は、調査票内容確認(ロジカル、マニュアル)、クエリ作成および問い合わせ対応、コーディング、安全性定期報告、再審査申請等のデータクリーニング、入力基準・ロジカル・マニュアルチェック仕様書の作成、データベース仕様書の確認、その他付随する業務

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0006 品質管理(QC)

アールピーエムでは、臨床開発の品質管理(QC)担当を募集しております。

QCとしての実務経験があり、フルタイム勤務が可能な方は優遇いたします。

アサイン予定のプロジェクトは、社内の受託試験もしくはメーカー常駐型の試験です。

面接で話し合った上で、受託・派遣いずれのプロジェクトで

あなたがよりスキルを発揮できるのか共に考えたいと思っております。

あなたの今後のキャリアプランを、ぜひ面接でお聞かせください。

 

ご興味をお持ちいただけましたら、ぜひふるってご応募ください。

※ご質問のみやカジュアル面談も承っております。

 

【業務内容】
・必須文書、症例報告書、モニタリング報告書の点検

・担当施設の進捗管理

・各種書類のレビューおよび点検

・資料保管・管理

・CRAへのフィードバック

・SOP、マニュアル等の改訂作業

・当局報告書類作成

・監査対応 等

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