募集職種一覧

現在、下記のような職種の方々を募集しております。

0017 【VB.NETプログラマ】

この度、アールピーエムでは【 VB.NETプログラマ】 を募集いたします。

 

データサイエンス部の一員として社内システム開発・管理をお任せいたしますが、

将来的には【 SASプログラマ 】になっていただくべく、

周囲がしっかり教育・サポートさせていただきます。

製薬業界での業務経験は問いません。

プログラミングスキルを活かしたい!伸ばしたい!という方、ぜひふるってご応募ください。

 

◆ 業務内容 ◆

・社内システムの開発およびメンテナンス

・データ入力

・データ読み合わせ

・ロジカル/マニュアルチェック

・関連書類作成

・書類ファイリング

・各種会議への参加

・社内外の関係各所との調整

・SASプログラミングの勉強 等

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0016 ≪未経験/3名募集≫ 臨床開発モニター(CRA)

◆入社後の流れ

導入研修(GCP)、CRA認定取得、OJT実施、プロジェクトに配属

 

◆モニタリング業務内容

治験依頼・契約手続き、IRB対応、説明会の実施、SDV、モニタリング、症例報告書の回収、終了報告、治験薬搬入・回収業務、各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等) 等

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0015 臨床開発モニター(CRA)  【東京/大阪】※勤務地希望可能

◆主担当としてモニタリング業務全般

治験実施医療機関の調査選定・契約手続き、IRB対応、スタートアップミーティング、治験薬の搬入、症例エント

リーの促進、SDV、症例モニタリング、症例報告書の回収、各種治験関連文書の作成(必須文書、症例ファイル、申請資料、モニタリング報告書等)、終了報告手続き 等

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0012 【DM/データマネジメント】

◆ 製薬メーカーやCROでのDM業務経験のある方は歓迎いたします。

◆ CRO事業・人材派遣事業(メーカー勤務)どちらにもアサインの可能性があります。

主な業務内容は、調査票内容確認(ロジカル、マニュアル)、クエリ作成および問い合わせ対応、コーディング、安全性定期報告、再審査申請等のデータクリーニング、入力基準・ロジカル・マニュアルチェック仕様書の作成、データベース仕様書の確認、その他付随する業務

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0006 品質管理(QC)

◆品質管理(QC)業務全般
必須文書・症例報告書・モニタリング報告書の点検、担当施設の進捗管理、各種書類のレビューおよび点検、資料保管・管理、CRAへのフィードバック、SOP、マニュアル等の改訂作業、当局報告書類作成、監査対応 等

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